在分子生物学、细胞生物学、蛋白研究等科研场景中，总有一款试剂如同 “万能搭档” 般存在。它既能稳定蛋白活性、又能阻断非特异性结合，还能作为标准品校准实验数据，它就是牛血清白蛋白（BSA）。这种从牛血清中分离获得的球蛋白，以其卓越的稳定性和多功能性，已成为生命科学研究不可或缺的核心试剂。
一、BSA究竟是什么？
牛血清白蛋白（Bovine Serum Albumin, BSA）是从牛血清中提取的单链球状蛋白，又称Cohn Fraction V第五组分。BSA是由583个氨基酸残基组成的一条多肽链，肽链中有17对二硫键，分子量约为66kDa，等电点4.7。
二、BSA的多元应用场景
牛血清白蛋白（BSA）凭借独特的分子结构与理化特性，成为科研中“多场景适配”的关键试剂：
蛋白保护“守护者”：在酶促反应（如 PCR、酶切）、蛋白纯化（如 His-tag 蛋白亲和层析）实验中，BSA 能通过与蛋白结合，减少蛋白因吸附在容器壁或暴露于环境中导致的变性，显著提升蛋白活性保留率。例如，在 Western Blot 实验中加入 1%-5% BSA，可让目标蛋白条带更清晰、背景更干净。 非特异性结合“阻断剂”：在免疫检测（如 ELISA、免疫荧光）中，BSA 能竞争性结合固相载体（如酶标板、膜）上的非特异性位点，避免一抗/二抗的非特异性吸附，降低假阳性信号。经验表明BSA封闭后，信噪比通常可以提升数倍至数十倍。 浓度校准 “标准品”：由于 BSA 纯度高、性质稳定，常作为蛋白定量的标准参照物（如 BCA 法、Lowry 法），通过绘制 BSA 标准曲线，精准测定未知样品的蛋白浓度，是蛋白定量实验的 “金标准”； 细胞培养“营养补充剂”：在低血清或无血清细胞培养中，BSA可提供氨基酸、脂肪酸等营养成分，同时缓冲培养基 pH 变化，增强细胞耐受性，尤其适用于敏感细胞系（如原代细胞、干细胞）的培养。展开剩余73%三、专业之选：BSA的分级与选择
面对多样化的实验需求，如何选择合适的BSA产品？市场上主要BSA类型包括：
标准级别BSA：满足大部分常规实验需求，性价比高。 无脂肪酸BSA：脂肪酸含量≤0.002%-0.05%，适用于脂肪代谢研究、激素或胆固醇分析。 低内毒素BSA：内毒素含量≤1-3 EU/mg，适合干细胞、原代细胞等敏感细胞的培养。 无蛋白酶BSA：无蛋白酶残留，适合重组蛋白生产和对蛋白酶敏感的实验。 无IgG BSA：不含球蛋白IgG，避免分析干扰。选择要点：普通细胞培养可选标准级别BSA；脂肪代谢研究必须选用无脂肪酸BSA；干细胞等敏感细胞培养应选择低内毒素产品；而高灵敏度免疫分析则需无蛋白酶无IgG的高纯度BSA。
四、应用实例
牛血清白蛋白（BSA，abs9157 ）：助力内皮—间充质转化（EndoMT）机制研究
在《Signal Transduction and Targeted Therapy》（IF:38.104）发表的 “Suppression of PFKFB3-driven glycolysis restrains endothelial-to-mesenchymal transition and fibrotic response” 研究中，针对心脏石蜡组织切片的免疫荧光染色，创新性采用“1% BSA （abs9157）+TBS”作为封闭液体系：
①高效阻断非特异性吸附：心脏组织切片的固相载体表面存在大量空白位点，BSA可通过竞争性结合这些位点，避免一抗/二抗非特异性吸附（如抗 CD31 多克隆抗体、抗 α-SMA 单克隆抗体的非靶向结合），显著降低背景荧光信号，使血管内皮细胞与间充质细胞的边界更清晰；
②兼容多靶点共染：实验需同时检测 3 种不同靶点（CD31、α-SMA、PFKFB3），BSA 的惰性分子结构不会与荧光染料（Alexa Fluor 488/555）发生相互作用，也不干扰抗体与抗原的特异性结合，最终实现 “单切片多标志物共定位” 的高分辨率检测，为验证 “SAC 通过下调 PFKFB3 抑制 EndoMT” 提供了直接的形态学证据（图 a、b、d）。
产品部分引用文献
BSA-LDHs-cGAMP In Situ Sensitization of Osteosarcoma: Enhancing Antitumor Efficacy with CD40 Agonist Antibodies. ACS Biomater Sci Eng. 2025 Jul 14 . 影响因子：5.5 An antibody cocktail targeting two different CD73 epitopes enhances enzyme inhibition and tumor control. Nat Commun. 2024 Dec 30 . 影响因子：14.7 Single-cell transcriptomics dissects epithelial heterogeneity in HPV+ cervical adenocarcinoma. JOURNAL OF MEDICAL VIROLOGY. 2023 Jan 7 . 影响因子：20.693 Acid-Ionizable Iron Nanoadjuvant Augments STING Activation for Personalized Vaccination Immunotherapy of Cancer. ADVANCED MATERIALS. 2022 Dec 28 . 影响因子：32.086 Suppression of PFKFB3-driven glycolysis restrains endothelial-to-mesenchymal transition and fibrotic response. Signal Transduction and Targeted Therapy. 2022 Sep 1 . 影响因子：38.104 Single-cell RNA-sequencing dissects cellular heterogeneity and identifies two tumor-suppressing immune cell subclusters in HPV-related cervical adenosquamous carcinoma. Journal of Medical Virology. 2022 Aug 24 .影响因子：20.693发布于：上海市98策略提示：文章来自网络，不代表本站观点。
